Envíos

El registro y el inicio de sesión son necesarios para enviar elementos en línea y para comprobar el estado de los envíos recientes. Ir a Iniciar sesión a una cuenta existente o Registrar una nueva cuenta.

Directrices para autores/as

Guía general para autores/as

Los/las autores/as son responsables del contenido, la originalidad y la veracidad de la información presentada en sus manuscritos.

Los trabajos deberán enviarse exclusivamente a través de la plataforma Open Journal Systems (OJS) disponible en el sitio web de la revista. Para cualquier duda relacionada con el proceso de envío, los/as autores/as podrán comunicarse al correo electrónico: healthresearch@ujat.mx  

Se aceptan los siguientes manuscritos:

Junto con el manuscrito, deberá adjuntarse la Plantilla de declaración de originalidad y autoría conforme a la plantilla oficial proporcionada por la revista, la cual se encuentra disponible en el sistema OJS. Dicha carta deberá estar firmada por todos/as los/as autores/as e incluir la siguiente información:

  • Solicitud formal de publicación del artículo.
  • Declaración de las fuentes de financiamiento de la investigación, en caso de existir.
  • Descripción de los permisos, autorizaciones éticas o institucionales obtenidos para la realización del estudio.
  • Declaración sobre la existencia o ausencia de posibles conflictos de interés.
  • Garantía de que el manuscrito constituye un trabajo original e inédito y que no se encuentra en proceso de evaluación simultánea en otra revista o medio de difusión científica.
  • Nombres completos y firmas de todos/as los/as autores/as, en el orden de autoría deseado. Cuando corresponda, deberán incluirse los apellidos paterno y materno unidos por un guion. Asimismo, deberá indicarse la afiliación o adscripción institucional de cada autor/a.

Los/las autores/as son responsables de asegurar que todas las citas y referencias incluidas en el manuscrito se presenten de manera ética, precisa y completa, conforme a las normas vigentes del estilo APA.

Se recomienda que la mayoría de las referencias correspondan a publicaciones recientes, preferentemente de alcance internacional y provenientes de fuentes científicas especializadas. Debe evitarse el uso de literatura no publicada o de difícil acceso, como tesis no indexadas, memorias de congresos u otros documentos sin arbitraje académico.

Lineamientos éticos

La revista Multidisciplinary Health Research (MHR) se adhiere a los más altos estándares de ética en la publicación científica, promoviendo la integridad académica, la transparencia y el respeto a los derechos de autor en todas las etapas del proceso editorial.

Los/las autores/as son responsables del contenido, la originalidad y la veracidad de la información presentada en sus manuscritos.

El plagio, en cualquiera de sus formas, no es tolerado. Todos los manuscritos son sometidos a revisión mediante herramientas especializadas de detección de similitud, como iThenticate, así como a evaluación editorial. Los trabajos que presenten plagio, autoplagio o uso indebido de material protegido por derechos de autor serán rechazados de manera inmediata.

Asimismo, prácticas como la manipulación indebida de citas, la falsificación, fabricación o alteración de datos, así como la omisión deliberada de información relevante, constituyen faltas graves a la ética científica y serán motivo de rechazo inmediato del manuscrito, además de posibles sanciones editoriales.

En relación con la autoría, todas las personas que figuren como autores/as deben haber contribuido de manera sustancial al desarrollo del trabajo, de acuerdo con los criterios establecidos por el International Committee of Medical Journal Editors (ICMJE), disponibles en: https://www.icmje.org/recommendations/. Cada autor/a debe asumir responsabilidad pública sobre el contenido del artículo.

Se recomienda un número de autores/as acorde con la magnitud del estudio (generalmente hasta cinco). En casos en que este número sea mayor, se deberá especificar detalladamente la contribución individual de cada autor/a.

En investigaciones que involucren seres humanos, los/as autores/as deberán declarar que el estudio se realizó conforme a los principios éticos de la World Medical Association, disponible en: https://www.wma.net/policies-post/wma-declaration-of-helsinki-ethical-principles-for-medical-research-involving-human-subjects/, así como contar con la aprobación de un comité de ética en investigación cuando corresponda.

En estudios con animales, se deberá garantizar el cumplimiento de la normativa vigente, como la NOM-062-ZOO-1999, así como de las directrices internacionales para el cuidado y uso de animales de laboratorio: https://olaw.nih.gov/resources/tutorial/iacuc.htm

Los/las autores/as deberán declarar explícitamente la existencia o ausencia de conflictos de interés, así como las fuentes de financiamiento del estudio.

Uso de inteligencia artificial (IA)

El uso de herramientas de inteligencia artificial generativa (por ejemplo, para redacción, análisis o traducción) deberá ser declarado de manera transparente en el manuscrito. Estas herramientas no pueden ser consideradas como autores. Los/as autores/as son plenamente responsables del contenido generado con apoyo de IA, así como de su veracidad, originalidad y adecuada citación.

Mala conducta científica

La revista seguirá los lineamientos del Committee on Publication Ethics para la identificación y manejo de posibles casos de mala conducta científica, incluyendo plagio, autoría indebida, manipulación de datos, publicación duplicada o conflictos de interés no declarados. Más información disponible en: https://publicationethics.org/

Correcciones, retractaciones y expresiones de preocupación

En caso de detectarse errores significativos o mala conducta posterior a la publicación, la revista podrá emitir correcciones, retractaciones o expresiones de preocupación, de acuerdo con las recomendaciones de COPE. Las retractaciones se realizarán cuando los hallazgos sean poco confiables debido a errores o conductas inapropiadas, garantizando la transparencia del proceso editorial.

Identificación de autores (ORCID)

La revista Multidisciplinary Health Research (MHR) solicita que todos/as los/as autores/as proporcionen su identificador digital ORCID (Open Researcher and Contributor ID) al momento de la postulación del manuscrito.

El registro en ORCID es gratuito y permite la correcta identificación de la producción científica de cada autor/a, evitando ambigüedades en la autoría y fortaleciendo la visibilidad académica. Los/as autores/as pueden registrarse en: https://orcid.org/

Declaración de privacidad  

Datos personales, como nombres y direcciones de correo electrónico, introducidos en esta plataforma o registro de esta revista, se usarán exclusivamente para fines de comunicación académica y editorial.

Para más información, consulte el aviso de privacidad institucional.

 

Lista de comprobación para la preparación de envíos

Antes de enviar su manuscrito, asegúrese de que cumple con todos los siguientes criterios:

  • El manuscrito es original, no ha sido publicado previamente ni está siendo evaluado simultáneamente en otra revista.
  • Se han cumplido los principios éticos de investigación y publicación científica correspondientes.
  • El número de autores es proporcional a la contribución realizada, y todos cumplen criterios de autoría académica.
  • El archivo del manuscrito está en formato Microsoft Word (.doc o .docx).
  • El documento cumple con el formato requerido: (márgenes de 2.5 cm, fuente Arial Narrow, tamaño 12 e interlineado 1.5).
  • Todas las páginas están numeradas en la esquina superior derecha.
  • Las figuras, tablas e imágenes: (están insertadas en el texto, se adjuntan como archivos independientes (JPG o PNG) y tienen una resolución mínima de 300 dpi).
  • Las citas, referencias, tablas y figuras cumplen con el estilo APA, séptima edición (APA 7.ª ed.).
  • Todas las citas incluidas en el texto se encuentran en la lista de referencias, y viceversa.
  • Las referencias incluyen, cuando es posible, DOI o enlace electrónico para su fácil localización.
  • Se adjunta la carta de originalidad y cesión de derechos, debidamente firmada, utilizando la plantilla oficial proporcionada por la revista.

Artículos de Investigación Científica - Scientific Research Articles

En esta sección se publican manuscritos originales e inéditos que presentan de manera rigurosa el proceso, análisis y resultados de investigaciones científicas concluidas en el campo de las ciencias de la salud.

Se aceptan contribuciones en español o inglés; sin embargo, la versión final para publicación será preferentemente en inglés, con el fin de favorecer la visibilidad e impacto internacional. Enviar el trabajo con la plantilla de artículo de investigación científica. 

Extensión del manuscrito

El artículo deberá tener una extensión máxima de 6,000 palabras (sin incluir tablas, figuras ni referencias), equivalente aproximadamente a 15–20 cuartillas.

Estructura del manuscrito

Título / Title / Título em português

El título del artículo debe presentarse en tres idiomas: español, inglés y portugués. Debe ser claro, preciso y reflejar fielmente el contenido del estudio.

Resumen / Abstract / Resumo

El manuscrito debe incluir un resumen estructurado en tres idiomas: español, inglés y portugués, con una extensión máxima de 250 palabras por cada idioma.

Cada versión del resumen debe organizarse en los siguientes apartados:

  • Introducción
  • Objetivo
  • Materiales y métodos
  • Resultados
  • Discusión
  • Conclusiones

No se permite el uso de referencias bibliográficas en los resúmenes, ni se recomienda el uso de siglas o acrónimos.

Las versiones en inglés y portugués deben ser traducidas y revisadas por un experto en el idioma, asegurando precisión, coherencia y calidad académica.

Palabras clave / Keywords / Palavras-chave

Deben incluirse entre 3 y 5 palabras clave en español, inglés y portugués, directamente relacionadas con el contenido del artículo.

Estas deben estar basadas en vocabularios controlados como Medical Subject Headings (MeSH) o los Descriptores en Ciencias de la Salud (DeCS) de BIREME.

Introducción

Debe contextualizar al lector sobre el problema de investigación, incluyendo antecedentes relevantes y la justificación del estudio. Asimismo, debe explicitar claramente los objetivos o hipótesis planteadas. Se recomienda citar únicamente referencias pertinentes y evitar incluir resultados o conclusiones del estudio.

Materiales y métodos

Debe describirse con suficiente detalle para permitir la replicabilidad del estudio, incluyendo:

Debe describirse con suficiente detalle para permitir la replicabilidad del estudio, incluyendo:

  • Diseño del estudio
  • Características de la población y muestra
  • Criterios de inclusión y exclusión
  • Procedimiento de selección de participantes
  • Técnicas, instrumentos y materiales utilizados
  • Procedimientos de recolección de datos
  • Análisis de los datos
  • Software estadístico utilizado, especificando versión.
  • Consideraciones éticas (el manuscrito debe incluir un apartado de consideraciones éticas en la sección de Materiales y métodos, en el que se declare lo siguiente: aprobación ética: nombre del Comité de Ética, institución, número de aprobación y fecha. Consentimiento informado: confirmación de que se obtuvo por escrito de los participantes o de sus tutores (en menores o población vulnerable). 

Resultados

Los resultados deben presentarse de forma clara, lógica y cronológica, en concordancia con los métodos descritos.

Se permite un máximo de 6 tablas y/o figuras. Estas deben:

  • Estar numeradas consecutivamente.
  • Incluir un título breve y preciso
  • Indicar la fuente (si no son de autoría propia).
  • Ser citadas en el texto y ubicarse cerca de su primera mención.
  • Incluir notas al pie cuando sea necesario (abreviaturas, símbolos, pruebas estadísticas, valor p, etc.).

No se deben repetir en el texto todos los datos presentados en tablas o figuras; se deben destacar únicamente los hallazgos más relevantes.

Para datos porcentuales:

  • En español: usar coma decimal (ej. 43,67%)
  • En inglés: usar punto decimal (ej. 43.67%)
  • Incluir el valor absoluto (n) entre paréntesis.
  • Las figuras deben presentarse en formato editable (no como imagen) y ser autoexplicativas.

Discusión

Debe incluir la interpretación de los principales hallazgos, comparándolos con estudios previos. Se recomienda:

  • Explicar posibles mecanismos o implicaciones
  • Destacar aportaciones novedosas
  • Analizar la influencia de variables relevantes (por ejemplo, sexo o género, cuando aplique)
  • Reconocer limitaciones del estudio

No se deben repetir datos ya presentados en resultados o introducción.

Conclusiones

Deben derivarse directamente de los resultados y discusión, resaltando los aportes del estudio. Se pueden proponer nuevas hipótesis, siempre indicando claramente su carácter exploratorio. Evitar afirmaciones no sustentadas.

Declaración de conflictos de interés y financiamiento

Los/as autores/as deben declarar explícitamente si existe o no conflicto de interés. Asimismo, deben indicar las fuentes de financiamiento que respaldaron el estudio, en caso de existir.

Declaración de uso de inteligencia artificial

Los/as autores/as deberán incluir una declaración explícita sobre el uso de herramientas de inteligencia artificial. En caso de haber sido utilizadas (por ejemplo, ChatGPT u otras), se deberá especificar:

  • Herramienta utilizada
  • Propósito (redacción, traducción, corrección, etc.)
  • Confirmación de revisión y validación por los autores

Si no se utilizaron herramientas de IA, deberá declararse explícitamente.

Agradecimientos

Expresar los agradecimientos a aquellas personas o instituciones que contribuyeron a su investigación.

Contribución de los autores

En este apartado se debe especificar de manera detallada la contribución individual de cada autor, utilizando las iniciales de sus nombres. Cada autor debe haber participado en al menos uno o dos funciones sustanciales (por ejemplo: conceptualización, procesamiento de datos, análisis formal, investigación, metodología, administración del proyecto, supervisión, validación, visualización, redacción–borrador original, redacción–revisión y edición, obtención de financiamiento).

Ejemplo:

A.M.C.: conceptualización, metodología, redacción–borrador original.

J.R.L.: Procesamiento de datos, análisis formal, visualización.

M.P.G.: Investigación, validación, recolección de datos.

L.F.H.: Interpretación de resultados, redacción–revisión y edición.

C.T.S.: Supervisión, administración del proyecto, obtención de financiamiento.

Todos los autores revisaron y aprobaron la versión final del manuscrito y cumplen con los criterios de autoría académica, asumiendo responsabilidad pública por su contenido.

Referencias

Las referencias deben presentarse conforme al estilo APA, 7.ª edición, asegurando precisión, actualidad y pertinencia.

  • Se recomienda un mínimo de 25 referencias.
  • Al menos el 70% deben corresponder a los últimos 5 años.
  • Priorizar fuentes científicas indexadas

Ejemplo en formato APA 7.ª edición:

  • Artículo científico:
    Autor, A. A., & Autor, B. B. (2023). Título del artículo. Nombre de la revista, volumen (número), páginas. https://doi.org/xxxx
  • Libro:
    Autor, A. A. (2020). Título del libro. Editorial.

Casos clínicos - Case Reports

Los reportes de casos clínicos constituyen una modalidad de publicación científica orientada a la descripción detallada y sistemática de situaciones clínicas que aportan conocimiento relevante, novedoso o poco documentado en el campo de las ciencias de la salud. Estos manuscritos permiten profundizar en procesos diagnósticos, terapéuticos y de evolución clínica desde una perspectiva multidisciplinaria.

Se considerarán para publicación aquellos casos que destaquen por su originalidad, rareza, presentación atípica, complejidad, abordaje innovador o implicaciones clínicas relevantes.

El manuscrito podrá presentarse en español o inglés; sin embargo, la versión final podrá ser publicada en el idioma que el Comité Editorial determine, en función de su pertinencia científica e impacto.

Todos los reportes deberán cumplir estrictamente con los principios éticos, garantizando la confidencialidad, anonimato y respeto a los derechos del paciente. La revista podrá solicitar en cualquier momento la documentación que acredite el cumplimiento de estos requisitos.

Se recomienda que los manuscritos se apeguen a las directrices internacionales CARE guidelines, disponibles en: http://data.care-statement.org/wp-content/uploads/2017/05/CAREchecklist-Spanish-2013.pdf
https://www.care-statement.org/checklist

Extensión del manuscrito
El documento deberá tener una extensión máxima de 4,000 palabras (sin incluir tablas, figuras ni referencias), equivalente aproximadamente a 10–13 cuartillas en formato académico estándar. Enviar artículo con la plantilla de casos clínicos.

Estructura del manuscrito

Título / Title / Título em português

Debe presentarse en español, inglés y portugués, ser claro, preciso y reflejar el contenido del caso. Las traducciones deben ser revisadas por un experto en el idioma correspondiente.

Resumen / Abstract / Resumo

Debe presentarse en tres idiomas: español, inglés y portugués, con una extensión máxima de 250 palabras por cada idioma.

Puede estructurarse o redactarse en forma narrativa, e incluir:

  • Contexto o introducción breve
  • Descripción del caso
  • Intervenciones realizadas
  • Resultados o evolución clínica
  • Conclusión principal y relevancia

No se permite el uso de referencias ni se recomienda el uso de siglas o acrónimos. Las traducciones deben ser revisadas por un experto.

Palabras clave / Keywords / Palavras-chave

Se deben incluir entre 3 y 5 palabras clave en español, inglés y portugués, alineadas con vocabularios controlados como Medical Subject Headings o DeCS.

Introducción

Debe contextualizar el problema clínico, incluyendo antecedentes relevantes, estado actual del conocimiento y justificación del caso. Debe finalizar con el objetivo del reporte.

Presentación del caso clínico

Debe describirse de forma clara, ordenada y cronológica, incluyendo:

  • Descripción cronológica o línea del tiempo del caso.
  • Datos generales del paciente (edad, sexo, contexto), garantizando anonimato
  • Motivo de consulta
  • Antecedentes relevantes
  • Historia clínica actual
  • Exploración física
  • Resultados de estudios diagnósticos
  • Diagnóstico(s)

Intervenciones y evolución

  • Tratamiento(s) aplicado(s) (médico, quirúrgico, enfermería, etc.)
  • Evolución clínica, seguimiento y desenlace

Se permite incluir hasta 6 tablas y/o figuras, debidamente numeradas, tituladas y citadas en el texto.

Consideraciones éticas

Se debe declarar explícitamente:

  • Obtención de consentimiento informado para publicación
  • Protección de la identidad del paciente
  • Aprobación por comité de ética (cuando corresponda)

Discusión

Debe integrar un análisis crítico del caso, incluyendo:

  • Comparación con la literatura existente
  • Explicación de hallazgos relevantes o inusuales
  • Implicaciones clínicas
  • Fortalezas y limitaciones

Conclusiones

Deben derivarse directamente del caso, destacando su relevancia clínica, aportes al conocimiento y posibles implicaciones para la práctica.

Declaración de conflictos de intereses

Referir si durante el desarrollo de trabajo existieron o no conflictos de interés y declarar las fuentes de financiación si fuera el caso.

Declaración de uso de inteligencia artificial 

Se solicita atentamente a las y los autores incluir al final de su artículo original la declaración explícita sobre el uso de herramientas de inteligencia artificial (IA) en la elaboración del manuscrito.

Esta declaración tiene como finalidad promover la transparencia, la integridad académica y el cumplimiento de buenas prácticas editoriales. En caso de haber utilizado herramientas de IA (por ejemplo, ChatGPT u otras similares), se deberá especificar el tipo de herramienta empleada, el propósito de su uso (redacción, corrección de estilo, traducción, entre otros) y aclarar que el contenido fue revisado y validado por los autores, quienes asumen la responsabilidad final del manuscrito.

En caso de no haber utilizado herramientas de inteligencia artificial, también deberá indicarse explícitamente

Agradecimientos

Expresar los agradecimientos a aquellas personas o instituciones que contribuyeron a su investigación.

Contribución de los autores

En este apartado se debe describir la participación específica de cada autor en la elaboración del caso clínico, utilizando las iniciales de sus nombres. Cada autor debe haber contribuido en al menos dos actividades sustanciales.

Ejemplo:

A.M.C.: conceptualización del caso, atención clínica del paciente y redacción del borrador original.
J.R.L.: recopilación de información clínica, gestión de datos y elaboración de la línea de tiempo.
M.P.G.: análisis e interpretación de hallazgos clínicos y revisión crítica del manuscrito.
L.F.H.: apoyo en diagnóstico, revisión de literatura y redacción–revisión y edición.
C.T.S.: supervisión del caso, validación de la información clínica y aprobación final del manuscrito.

Todos los autores revisaron y aprobaron la versión final del manuscrito y asumen responsabilidad por su contenido.

Referencias

Las referencias deben presentarse conforme al estilo APA, 7ª edición, asegurando precisión, actualidad y pertinencia.

  • Se recomienda un mínimo de 20 referencias.
  • Al menos el 70% deben corresponder a los últimos 5 años
  • Priorizar fuentes científicas indexadas

Ejemplo en formato APA 7ª edición:

  • Artículo científico:
    Autor, A. A., & Autor, B. B. (2023). Título del artículo. Nombre de la revista, volumen(número), páginas. https://doi.org/xxxx
  • Libro:
    Autor, A. A. (2020). Título del libro. Editorial.

Artículos de Revisión/Review Articles

Los artículos de revisión deberán abordar temas relevantes en el campo de las ciencias de la salud desde una perspectiva multidisciplinaria, integrando conocimientos de diversas áreas como enfermería, medicina, salud pública, psicología, nutrición, educación en salud, entre otras. El manuscrito deberá especificar claramente el periodo de tiempo que abarca la revisión.

El trabajo deberá ser exhaustivo en relación con el objetivo planteado, el cual debe formularse de manera clara, precisa y ubicarse al inicio del texto.

Se deberá indicar explícitamente el número total de estudios incluidos, así como las bases de datos, fuentes de información y estrategias de búsqueda utilizadas.

Extensión del manuscrito

Los artículos de revisión deberán presentar una extensión acorde con la profundidad del análisis y el rigor metodológico requerido.

La extensión máxima del manuscrito será de 6,000 palabras, excluyendo los resúmenes en los tres idiomas (español, inglés y portugués), así como las tablas, figuras y las referencias bibliográficas. Enviar el artículo en la plantilla de artículo de revisión.

Estructura del manuscrito

Título / Title / Título em português

Debe presentarse en español, inglés y portugués, ser claro, preciso y reflejar el contenido del caso. Las traducciones deben ser revisadas por un experto en el idioma correspondiente.

Resumen / Abstract / Resumo

El manuscrito deberá incluir un resumen estructurado en tres idiomas: español, inglés y portugués, con una extensión máxima de 250 palabras por cada idioma.

El resumen deberá contener los siguientes apartados:

  • Introducción
  • Objetivo
  • Materiales y Métodos
  • Resultados
  • Discusión
  • Conclusiones

No se permite el uso de referencias bibliográficas y se recomienda evitar siglas o acrónimos.

Palabras clave / Keywords / Palavras-chave

Se deberán incluir entre 3 y 6 palabras clave, presentadas en español, inglés y portugués, directamente relacionadas con el tema del artículo.

Estas deberán estar indexadas en:

  • Descriptores en Ciencias de la Salud (DeCS) de BIREME
  • Medical Subject Headings (MeSH)

Introducción

La introducción deberá:

  • Presentar el contexto del problema. 
  • Describir su relevancia en el ámbito de la salud multidisciplinaria. 
  • Justificar la necesidad de la revisión. 
  • Establecer claramente el objetivo del estudio. 

Metodología

La sección de metodología deberá describir de manera detallada, transparente y reproducible el proceso de la revisión, garantizando rigor científico, trazabilidad y replicabilidad.

Se recomienda el uso de guías internacionales:

  • PRISMA Statement para revisiones sistemáticas
  • PRISMA-ScR para revisiones de alcance

Elementos metodológicos obligatorios

1. Tipo de revisión

Se deberá especificar claramente el tipo de revisión realizada:

  • Revisión sistemática
  • Revisión de alcance (scoping review)
  • Revisión integrativa
  • (Opcional: narrativa, si aplica)

Asimismo, deberá justificarse su elección en función del objetivo del estudio.

2. Pregunta de investigación

La pregunta de investigación deberá formularse mediante estrategias estructuradas:

  • PICO (Población, Intervención, Comparación, Resultado): revisiones sistemáticas
  • PICo (Población, Interés, Contexto): estudios cualitativos
  • PCC (Población, Concepto, Contexto): revisiones de alcance

3. Fuentes de información

Se deberán indicar claramente las bases de datos consultadas, por ejemplo:

  • PubMed/MEDLINE
  • Scopus
  • Web of Science
  • SciELO
  • Biblioteca Virtual en Salud (BVS)

Asimismo, se deberán incluir fuentes adicionales:

  • Literatura gris
  • Repositorios institucionales
  • Referencias secundarias

4. Estrategia de búsqueda

La estrategia de búsqueda deberá describirse de forma explícita y reproducible, incluyendo:

  • Términos DeCS y/o MeSH
  • Sinónimos y palabras relacionadas
  • Operadores booleanos (AND, OR, NOT)
  • Uso de truncamientos
  • Filtros aplicados (idioma, tipo de estudio, periodo de publicación)

Se recomienda incluir al menos una estrategia de búsqueda completa como anexo.

 

5. Criterios de inclusión y exclusión

Se deberán definir claramente los criterios utilizados para la selección de los estudios, considerando:

  • Tipo de población
  • Intervención o exposición
  • Resultados de interés
  • Diseño metodológico
  • Idioma
  • Periodo de publicación

6. Proceso de selección de estudios

Se deberá describir el proceso de selección en sus diferentes fases:

  • Identificación
  • Cribado
  • Elegibilidad
  • Inclusión

Se recomienda incluir:

  • Diagrama de flujo tipo PRISMA
  • Participación de al menos dos revisores independientes
  • Procedimiento para resolver discrepancias

7. Extracción de datos

Se deberá explicar el proceso de extracción de información, incluyendo:

  • Variables recolectadas (autor, año, país, diseño, muestra, resultados principales, disciplina)
  • Uso de matrices, tablas o instrumentos estandarizados

8. Evaluación de la calidad metodológica

Cuando corresponda, se deberá indicar la evaluación de la calidad o riesgo de sesgo de los estudios incluidos.

Herramientas sugeridas:

  • CASP
  • Joanna Briggs Institute (JBI)
  • AMSTAR
  • ROBIS

Especificaciones metodológicas según tipo de revisión

A. Revisión sistemática

Se caracteriza por un enfoque riguroso orientado a responder una pregunta específica.

Debe incluir:

  • Protocolo previo (recomendado registro en PROSPERO)
  • Evaluación obligatoria del riesgo de sesgo
  • Síntesis de resultados cuantitativa (metaanálisis) o cualitativa

La síntesis podrá realizarse mediante:

  • Metaanálisis (cuando exista homogeneidad)
  • Síntesis narrativa estructurada

B. Revisión de alcance (Scoping Review)

Tiene como objetivo mapear la evidencia disponible y explorar la amplitud del conocimiento existente.

Debe incluir:

  • Uso del marco PCC
  • Inclusión amplia de diferentes diseños metodológicos
  • Identificación de vacíos de conocimiento

La evaluación de calidad metodológica es opcional.

La síntesis de datos deberá centrarse en:

  • Mapeo de evidencia
  • Categorización temática
  • Análisis descriptivo

C. Revisión integrativa

Permite la inclusión y síntesis de estudios con enfoques cuantitativos, cualitativos y mixtos.

Debe incluir:

  • Integración crítica de la evidencia
  • Comparación entre distintos enfoques metodológicos
  • Análisis interpretativo profundo

Se recomienda la evaluación de calidad metodológica adaptada al tipo de estudio.

La síntesis podrá realizarse mediante:

  • Análisis temático
  • Categorización conceptual
  • Desarrollo de modelos o marcos teóricos

Síntesis de la información

Se deberá describir claramente el método de análisis utilizado, el cual puede incluir:

  • Síntesis narrativa
  • Análisis temático
  • Categorización
  • Metaanálisis (cuando aplique)

Asimismo, se deberá evidenciar la integración de los hallazgos desde una perspectiva multidisciplinaria.

Resultados

Los resultados deberán presentarse de manera clara, organizada y coherente, en estrecha relación con el objetivo de la revisión y la pregunta de investigación.

Se deberá incluir:

  • El número total de estudios incluidos, especificando el proceso de selección mediante un diagrama de flujo (por ejemplo, PRISMA).
  • Las características generales de los estudios, tales como:
    • Autor y año de publicación
    • País o contexto geográfico
    • Diseño metodológico
    • Población o muestra
    • Disciplina o área de conocimiento
  • Los principales hallazgos, organizados de forma:

·         Temática

·         Cronológica

    • Metodológica
      según corresponda al tipo de revisión.

Se recomienda el uso de:

  • Tablas de síntesis
  • Figuras o esquemas
  • Mapas de evidencia (en revisiones de alcance)

En el caso de revisiones sistemáticas con metaanálisis, se deberán presentar:

  • Medidas de efecto
  • Intervalos de confianza
  • Análisis de heterogeneidad

Los resultados deberán limitarse a la presentación objetiva de los hallazgos, evitando interpretaciones extensas que correspondan a la discusión.

Discusión

La discusión deberá centrarse en la interpretación crítica de los resultados, integrando la evidencia encontrada con el conocimiento existente.

Deberá incluir:

  • Análisis e interpretación de los principales hallazgos en relación con el objetivo del estudio. 
  • Comparación con estudios previos o revisiones similares
  • Explicación de similitudes, diferencias o inconsistencias en los resultados
  • Implicaciones teóricas, clínicas, metodológicas o en salud pública desde una perspectiva multidisciplinaria
  • Identificación de vacíos de conocimiento

Asimismo, se deberán reconocer:

  • Limitaciones de la revisión, tales como:
    • Restricciones en la búsqueda
    • Sesgo de publicación
    • Calidad de los estudios incluidos
    • Heterogeneidad

En revisiones integrativas y de alcance, se deberá enfatizar:

  • La integración conceptual de los hallazgos
  • El desarrollo de categorías, modelos o marcos interpretativos

Conclusiones

Las conclusiones deberán derivarse directamente de los hallazgos del estudio y responder de manera clara al objetivo planteado.

Deberán:

  • Sintetizar los principales aportes de la revisión.
  • Destacar su relevancia en el campo de las ciencias de la salud. 
  • Evitar afirmaciones no sustentadas en los resultados. 

Asimismo, se recomienda incluir:

  • Implicaciones para la práctica, la investigación o la formulación de políticas
  • Recomendaciones para futuras investigaciones

Las conclusiones deberán ser claras, precisas y concisas, evitando la repetición textual de los resultados o la discusión.

Declaración de conflictos de intereses

Referir si durante el desarrollo del trabajo existieron o no conflictos de interés y declarar las fuentes de financiación, si fuera el caso.

Declaración de uso de inteligencia artificial 

Se solicita atentamente a las y los autores incluir al final de su artículo de revisión una declaración explícita sobre el uso de herramientas de inteligencia artificial (IA) en la elaboración del manuscrito.

Esta declaración tiene como finalidad promover la transparencia, la integridad académica y el cumplimiento de buenas prácticas editoriales. En caso de haber utilizado herramientas de IA (por ejemplo, ChatGPT u otras similares), se deberá especificar el tipo de herramienta empleada, el propósito de su uso (redacción, corrección de estilo, traducción, entre otros) y aclarar que el contenido fue revisado y validado por los autores, quienes asumen la responsabilidad final del manuscrito.

En caso de no haber utilizado herramientas de inteligencia artificial, también deberá indicarse explícitamente.

Agradecimientos

Expresar los agradecimientos a aquellas personas o instituciones que contribuyeron a su investigación.

Contribución de los autores

En este apartado se debe especificar de manera detallada la contribución individual de cada autor, utilizando las iniciales de sus nombres. Cada autor debe haber participado en al menos una o dos funciones sustanciales.

YMC: conceptualización, diseño del estudio, búsqueda y selección de la literatura, extracción y análisis de datos, síntesis e interpretación de los resultados y redacción del borrador original.
JPL: conceptualización, diseño del estudio, evaluación de la calidad metodológica, interpretación de los resultados y revisión crítica del contenido intelectual.
MGR: búsqueda y selección de la literatura, extracción y análisis de datos, e interpretación de los resultados.
CHT: Extracción y análisis de datos, evaluación de la calidad metodológica e interpretación de los resultados.

Todos los autores participaron en la revisión crítica del manuscrito, aprobaron la versión final y cumplen con los criterios de autoría académica, asumiendo responsabilidad pública por su contenido.

Referencias

Las referencias deben presentarse conforme al estilo APA, 7.ª edición, asegurando precisión, actualidad y pertinencia.

  • Se recomienda un mínimo de 40 referencias.
  • Al menos el 70% deben corresponder a los últimos 5 años. 
  • Priorizar fuentes científicas indexadas

Ejemplo en formato APA 7ª edición:

  • Artículo científico:
    Autor, A. A., & Autor, B. B. (2023). Título del artículo. Nombre de la revista, volumen (número), páginas. https://doi.org/xxxx
  • Libro:
    Autor, A. A. (2020). Título del libro. Editorial.

 

Declaración de privacidad

Datos personales, como nombres y direcciones de correo electrónico, introducidos en esta plataforma o registro de esta revista, se usarán exclusivamente para fines de comunicación académica y editorial.

Para mayor información, consulte el aviso de privacidad institucional.